当前,骨髓增生异常综合征患者的发病率逐年递增,MDS患者多会积极采取相应的治疗措施,但骨髓增生异常综合征这种疾病病情较复杂,经过系统治疗后预后的mds患者情况如何就不得而知了。
MDS是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。患者在治疗后,其预后与多种因素都有关系:
MDS的预后,与年龄和体征,FAB分型,外周血象和骨髓象,染色体异常有关。
年龄和体征与预后:本病好发于中年已上,老年人患MDS的预后比中年人差,MDS患者有严重贫血,广泛出血,肝脾明显肿大者疗效也不佳。
FAB分型与预后:MDS的FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少,提示病情恶化,多数病人预后不良,一般低危组(RA,RAS)患者的生存期长于高危组,RA和RAS二型,发展成为白血病的的比例较低,中数生存期也较长。(RA RAEB,REEB-T或CMML这三型的发生率较高),中数生存期较短。
外周血象和骨髓象与预后:在MDS-RA.RAS患者中,外周血中可见到有核红细胞,假性pelger-Huet异常,淋巴样的小巨核细胞等,同时伴有原始及幼稚细胞的比例增多。这重情况易转化为白血病。MDS患者血象中出现原始细胞或骨髓中原始细胞>=0.05,均提示预后不良。在RAEB-T亚型中,血象骨髓象中原幼细胞内AUER小体阳性的患者完全缓解率比AUER小体阴性的患者要高,生存期也较长。
染色体异常与预后:MDS是多能造血干细胞的异常,从异常干细胞产生的病态血细胞都是克隆的,伴有染色体核型异常的MDS患者,中数生存期都较短,特别是有复杂染色体异常的,预后更差。
MDS患者病情转归主要有三种情况:好转,缓解,恶化。
转归倾向的关键,在于体质的强弱,脾肾的盛衰,肝气的调达。一帮般在RA,RAS二型中,如果体质素虚,虚损不重脾肾未衰,情志畅达,通过调理,脏腑间的病理性乘侮现象,逐渐转变为生理性生克制化关系,各种症状逐步缓解,渐归稳定,甚至好转,MDS属痼疾难证其好转过程是很长的,中医的治疗和防护当以年月计,切不可稍好转,冒然停止调治,导致复发。
综上所述,MDS患者的病情还需要大家针对性地了解清楚,接受系统的治疗,同时,针对患者病情的日常护理和预后护理都要及时做好,将疾病对患者身体的危害降到最低。
健康提示:如果您关于骨髓增生异常综合征的预后转归及治疗方面还有其他疑问,可微信在线咨询!
MDS病友会公众微信号:gmz159
如有血液病方面的问题可点击【阅读原文】进入“在线咨询”页面,我们会认真分析,耐心为您解答!